El consentimiento informado, el asesoramiento genético, una vigilancia más estrecha de los mercados y la protección de los datos privados deberían garantizar que los análisis genéticos no se conviertan en una amenaza para los derechos humanos. Esta es una de las principales conclusiones alcanzadas por los eurodiputados y los expertos que este martes 26 de febrero participaron en un taller sobre la reglamentación de los dispositivos médicos organizado por la comisión de Medio Ambiente y Salud.
La comisión parlamentaria de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria trabaja en la actualidad en dos proyectos de reglamentación sobre los dispositivos médicos y sobre aquellos que se utilizan para realizar diagnósticos in vitro. El origen de esta futura legislación son las propuestas de la Comisión Europea para garantizar que los pacientes y los consumidores dispongan de dispositivos médicos más seguros y eficaces, que los profesionales de la sanidad reciban mejor información, y que los productores estén enmarcados por reglas más claras.
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